先天性純紅細(xì)胞障礙性貧血能移植嗎

      病情分析：
      單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血（pure red cell aplasia）簡(jiǎn)稱純紅再障；系骨髓紅細(xì)胞系列選擇性再生障礙所致一組少見的綜合征.國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)告已超過100例.發(fā)病機(jī)制多數(shù)與自身免疫有關(guān).臨床上可分為先天性和獲得性兩大類,獲得性又可按病因分為原發(fā)性和繼發(fā)性,按病程分為急性和慢性兩型.
      指導(dǎo)意見：
      目前臨床確認(rèn)或可疑能誘發(fā)純紅再障的藥物有苯妥英鈉,苯巴比妥,卡馬西平,青霉胺,氯霉素,青霉素,異煙肼,慶大霉素,鏈霉素,頭孢噻吩,胂凡鈉明,氨基比林,對(duì)氨基水楊酸鈉,復(fù)方新諾明, 硫唑嘌呤,苯甲磺丁脲,氯喹,奎尼丁,保泰松,西米替丁,維生素 b2,維生素c,促紅細(xì)胞生成素等.藥物誘導(dǎo)純紅再障的機(jī)制尚不清楚,可能與藥物直接抑制骨髓紅細(xì)胞系dna的合成或免疫機(jī)制有關(guān).
      
      

      病情分析：
      7歲男童,皮膚黃染,出生56天診斷為先天性春紅細(xì)胞再生障礙性貧血,每月靠輸血維持治療.
      指導(dǎo)意見：
      對(duì)藥物無效病例可試用脾切除,以減少輸血次數(shù).骨髓移植對(duì)本病的作用尚無定論.
      
      以上是對(duì)“先天性純紅細(xì)胞障礙性貧血能移植嗎”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！