地中海貧血基因診斷

健康咨詢描述： 　　　　我在孕19周時做地中海貧血基因檢查其結(jié)果我想請專業(yè)的醫(yī)生幫我診斷一下我究竟有沒有這地貧？
a   -地貧基因三種缺失型檢測結(jié)果:  基因型:  aa /--SEA
B   -地貧17種位點突變檢測結(jié)果  :   -28M位點突變雜合子
第一次問題補充:(2007-3-17 13:54:21)       那我是一種怎么樣的地貧，我的BB會遺傳到這個病嗎？其機率又是多少？我先生的血紅蛋白電泳是正常的。
第二次問題補充:(2007-3-18 20:35:11)       我記得我以前讀書時有學(xué)過生物學(xué)的遺傳學(xué)，我不明白我先生的血紅蛋白電泳是正常的，而我自身的兩種基因都是輕型的地貧，請問我自己又怎么會使BB有1/4是重型的地貧？  可不可請醫(yī)生把這遺傳的基因圖給我大概地說明一下？
         
第三次問題補充:(2007-3-23 8:49:13)可不可以請有關(guān)專業(yè)的醫(yī)生給我一些專業(yè)的回答．我想知道:需要我先生做基因檢測嗎？我的ＢＢ會有怎樣的情況出現(xiàn)？我有沒有必要做羊水檢測？