我雷諾現(xiàn)象已近二年了,平時(shí)沒(méi)有在意病的嚴(yán)重性

      你好：系統(tǒng)性硬化癥可累及全身多系統(tǒng)，早期診斷后的早期治療對(duì)患者意義重大。早期當(dāng)有典型的皮膚硬化、雷諾現(xiàn)象、食管功能障礙等表現(xiàn)及血清標(biāo)志性抗體陽(yáng)性時(shí)，根據(jù)診斷標(biāo)準(zhǔn)，系統(tǒng)性硬化癥診斷不難。但在疾病早期時(shí)癥狀不典型，易被患者或醫(yī)師忽視，尤其內(nèi)臟損害更不易被早期發(fā)覺(jué)，因此若對(duì)該病無(wú)足夠認(rèn)識(shí)，早期患者易被漏診，而得不到及時(shí)診斷和治療，影響預(yù)后。為了能做到早期診斷，對(duì)于系統(tǒng)性硬化癥的早期癥狀如雷諾現(xiàn)象的出現(xiàn)，應(yīng)予以重視，同時(shí)觀察是否有皮膚硬化、內(nèi)臟損害的表現(xiàn)，及時(shí)到?？凭驮\，進(jìn)行有關(guān)方面檢查（如血清抗體檢查、胸片、皮膚組織活檢等），明確診斷，并與硬腫病、嗜酸性筋膜炎等表現(xiàn)相似疾病進(jìn)行鑒別，予以指導(dǎo)及早期治療；若當(dāng)時(shí)診斷不能明確，也應(yīng)做到密切隨診，監(jiān)測(cè)病情變化，有助于患者及時(shí)得到診斷，進(jìn)行早期治療。系統(tǒng)性硬化癥有多種亞型，它們的臨床表現(xiàn)和預(yù)后各不相同。一般以皮膚受累范圍為主要指標(biāo)將其分型。系統(tǒng)性硬化癥的分類如下：①?gòu)浡杂财げ。╠iffusescleroderma）：除面部、肢體遠(yuǎn)端和近端外，皮膚增厚還累及軀干。②局限性硬皮?。╨imitedscleroderma）：皮膚增厚限于面部、頸部和肘（膝）的遠(yuǎn)端。③無(wú)皮膚硬化的硬皮?。╯inescleroderma）：臨床無(wú)皮膚增厚的表現(xiàn)，但有特征性的內(nèi)臟表現(xiàn)和血管、血清學(xué)異常。④重疊（overlap）：上述三種情況中任一種與診斷明確的RA、SLE、PM/DM同時(shí)出現(xiàn)。⑤未分化結(jié)締組織?。╱ndifferentialconnectivetissuedisease）：雷諾現(xiàn)象伴系統(tǒng)性硬皮病的臨床和（或）血清學(xué)特點(diǎn)，但無(wú)系統(tǒng)性硬皮病的皮膚增厚和內(nèi)臟異常。早期診斷后的早期治療對(duì)患者意義非常重大。