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進行性脊髓性肌萎縮能治好嗎??????

保密 | 0個月 懸賞20個健康幣 2005-10-11 16:10:04 1人回復 來自

健康咨詢描述: 我的兒子孫奧于2歲發(fā)現(xiàn)右足內(nèi)翻,半年后左足基本對稱,手部特征不明顯,但2005年元月,開始明顯有“爪形手”。
拿筆、拿筷子的姿勢及動作不協(xié)調(diào),做事性比較困難。2001年6月,經(jīng)301醫(yī)院的沈定國診斷:為病當時手部癥狀不明顯,肌電圖提示為神經(jīng)元性損傷。
到目前也一直無法控制病情的發(fā)展!??!急待專家救治?。。。?
我在此代表全家表示感謝?。?!

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曲忠森
曲忠森 上海市第六人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 擅長急性腦血管病的診療,周圍神經(jīng)病變的診療,頭痛,
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2022-11-02 13:19:03 我要投訴

      您好:目前仍無特效治療方法??捎冒被嶂苿⒑怂嶂苿?、維生素、血管擴張劑。給予高蛋白低脂肪飲食,保證充分的休息。
      

疾病百科| 脊髓性肌萎縮(別名:脊髓性肌肉萎縮,脊髓性肌萎縮癥)

掛號科室:神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示:
注意適當休息,勿過勞掌握動靜結(jié)合,休息好,有利于疲勞的恢復;運動可以增強體力,增強抗病能力,兩者相結(jié)合,可更好的恢復。

脊髓性肌萎縮(SMA)是常染色體隱性遺傳病;其病理改變?yōu)榧顾枨敖羌毎冃?臨床表現(xiàn)為進行性、對稱性、肢體近端為主的弛緩性麻痹和肌萎縮;智力發(fā)育正常,不伴感覺障礙;人群發(fā)病率1/6000~1/10000... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:脊髓性肌萎縮、吞咽困難、肌性肌無力、腱反[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療
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