您好，我在娘胎里時(shí)候

      因?yàn)闆]有看到您的具體樣子,所以不太敢肯定.診斷：Pol綜合癥.以下是我在網(wǎng)上幫您查的部分資料：Pol綜合征即為胸大肌缺損并指綜合征，于1841年倫敦的醫(yī)學(xué)生Pol在作一尸體解剖時(shí)發(fā)現(xiàn)并首次報(bào)告。臨床癥狀集中于軀體及上肢，男性多見，一般為單側(cè)，極少雙側(cè)發(fā)病。最輕度者僅為胸大肌的胸骨頭部缺損和第3～4指并指畸形。嚴(yán)重的病例除整塊胸大肌外，還涉及其下的胸小肌、前鋸肌、肋間肌，甚至其鄰近的部分背闊肌、腹外斜肌，乃至前胸部的部分肋骨、肋軟骨。有的還表現(xiàn)為胸部反常呼吸、肺疝出、肩胛骨高位、患部皮膚和皮下脂肪發(fā)育不良，以及乳頭高位，或女性乳房發(fā)育小或無(wú)乳房。手部畸形表現(xiàn)為不同類型的并指、短指、缺指、2～4指中節(jié)指骨缺損、手指深淺屈腱融合、腕骨融合、尺橈骨融合等。個(gè)別病例還可伴有耳廓畸形、半椎體、脊柱側(cè)凸、腎畸形、隱睪等。目前發(fā)病原因尚不清楚，基本病理為因胚胎時(shí)期上肢芽發(fā)育障礙所致。女性患有Pol綜合征可行乳房再造手術(shù)，單純自體組織移植或結(jié)合假體植入等。Pol氏綜合癥是指先天性單側(cè)胸大肌、胸小肌、乳房、乳頭、乳暈、發(fā)育不全或缺如，常合并有手、臂的畸形，特別是常合并有手的短指、并指畸形。Pol氏綜合癥的乳房整形根據(jù)胸大肌、胸小肌缺失程度，選擇乳房再造的術(shù)式，有時(shí)可在患側(cè)填充適當(dāng)大小不一的硅凝膠假體行隆乳術(shù)，以使兩側(cè)乳房對(duì)稱、和諧、平衡。若胸大、小肌缺失嚴(yán)重，很難再造出滿意的胸壁及乳房，常用帶蒂背闊肌轉(zhuǎn)移增大乳房及背闊肌重建胸大肌來(lái)治療，會(huì)獲得滿意的效果，女性患者術(shù)后和正常人一樣可以穿游泳衣、自信地參加社交活動(dòng)。如果您想自己查一查,關(guān)鍵詞：“Pol綜合征”