肌肉萎縮是什么類型的病?怎么得的?有何癥狀?怎么治

      你好，肌肉萎縮多發(fā)生于廢用性疾病，如偏癱、截癱、肌腱斷裂、長期臥床、骨科的患肢制動、外周神經功能損傷等，小兒脊髓灰質炎、格林巴利也可出現(xiàn)肌肉的萎縮和發(fā)育不良。發(fā)生肌肉萎縮后臨床主要表現(xiàn)為萎縮部位的組織變薄，肌力肌張力下降。臨床治療除針對原發(fā)病外，應重點做好萎縮部位的按摩托車和保障患病部位的血液供應。
      

      你好：動物實驗證明，切斷支配肌肉的神經24~36小時后，肌纖維對乙酰膽堿的興奮性逐步增高，出現(xiàn)肌纖維顫動膜電位和肌纖維膜上衛(wèi)星細胞等一系列的營養(yǎng)性改變，并逐漸發(fā)生萎縮，另外，肌肉的運動、正常生理活動的鍛煉及充足的氧氣供應與萎縮的發(fā)生密切有關。從臨床角度看，支配肌肉的神經，包括腦部的上運動神經元、脊髓前角或腦干運動神經核、周圍神經、神經肌肉接頭的病變、肌肉本身的疾?。ㄟz傳、損傷、炎癥等）血液供應障礙和肌肉的活動減少（廢用性）均可引起肌肉萎縮。 常見：損傷、炎癥、腫瘤、變性等均可引起受累神經所支配的肌肉發(fā)生，急性、亞急性或慢性失神經支配，產生肌肉萎縮，周圍神經病變的原因不同，決定了肌萎縮引病的形式，但不決定其臨床類型，周圍神經受損的部位決定了肌萎縮臨床表現(xiàn)的特征，但不影響其起病的形式，例如損傷和炎癥多為急性起病，引起肌肉急性失神經支配，遺傳性和變性起病緩慢，逐步進展，產生慢性失神經支配，肌肉萎縮的發(fā)生亦較慢，神經根損害所致者，表現(xiàn)為階段性肌肉萎縮，神經叢損害所致者，出現(xiàn)一組肌肉萎縮，神經干或末梢神經損害所致者，產生局部范圍或個別肌肉萎縮。 １、原發(fā)性或遺傳有關的周圍神經疾病，如進行性腓肌萎縮癥，遺傳性肥大性間質性神經病，肌萎縮性共濟失調，多發(fā)性神經纖維瘤病，遺傳性共濟失調性多發(fā)性神經病，家族性遺傳性腓肌萎縮型共濟失調綜合癥，家族性復發(fā)性壓迫性周圍神經麻痹，家族性復發(fā)性周圍神經病，遺傳性間質性脊炎神經病等。 ２、周圍神經損傷，如脊神經的撕裂傷、挫傷，壓迫臂叢的產傷，神經的縮窄性壓迫神經電擊傷，放射損傷及燒傷等。 ３、周圍神經的中毒性損害，包括藥物、有機物、無機物、細菌毒素等。 ４、周圍神經炎，包括感染性、感染后和變態(tài)反應性病變及膠元結締組織病和潔節(jié)病性周圍神經病等。 ５、其他，代謝性疾病中的周圍神經病，惡性疾病中的周圍神經病，周圍神經腫瘤。 而治療方法目前沒有特殊的治療方法。