粘液型脂肪肉瘤的治療與預后

      要病理改變可見大量梭形細胞和數量不等的脂肪母細胞，通常為印戒細胞型伴有豐富的粘液基質。一般病理改變a豐富的粘液基質，b叢狀毛細血管網，壁薄、腔大、微彎曲，c粘液基質偶爾形成無細胞池，產生假血管或假肺泡狀結構，d大量的較小的淡染的梭形細胞和數量不等的脂肪母細胞，通常為印戒細胞型。病理鑒別診斷粘液瘤：細胞成分少，無血管網，無脂肪母細胞。血管粘液瘤：無脂肪母細胞，毛細血管分散，不形成網。粘液纖維肉瘤：毛細血管網不如粘液樣型脂肪肉瘤豐富，而且血管較直、壁厚。梭形細胞非典型較常見，無脂肪母細胞。臨床特點a大多數粘液樣型脂肪肉瘤要比分化良好型及多形性脂肪肉瘤發(fā)生早10年，b近端肢體，下肢常見，特別是大腿部，c單純的粘液樣型腫瘤屬于界限性腫瘤，發(fā)生于皮下者很少有轉移，但可有復發(fā)。