您好:目前來講M3這個概念基本不再繼續(xù)沿用,現(xiàn)在認為,原來的M3中具有t(15;17)染色體異常、PML/RARα基因者診斷為急性早幼粒細胞白血病(APL)此類型疾病如果經(jīng)過化療聯(lián)合砷劑、維甲酸的綜合治療其長期生存率可達到90%,當然定期腰穿鞘內(nèi)注射化療藥物是必要的,因為隨著治療技術(shù)的成熟,APL長期生存率顯著提高,髓外白血病尤其是中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病呈日漸增高的趨勢。
溫馨提示:
鼓勵病人經(jīng)常食用一些富含鐵的食物。
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