重癥股無力

      您好！重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，是自身免疫異常引起的，是乙酰膽堿受體抗體引起的神經(jīng)——肌肉接頭處傳遞障礙的疾病。由于乙酰膽堿受體抗體的作用，使乙酰膽堿不能跟乙酰膽堿受體接合，使乙酰膽堿傳遞障礙，肌肉不能正常收縮，從而產(chǎn)生肌無力癥狀。而胸腺正是乙酰膽堿受體抗體產(chǎn)生的主要場所。只有手術將其切除才能阻斷乙酰膽堿受體抗體（AChR-Ab）產(chǎn)生的源頭，但是手術后，血液中仍可能殘留致病因子乙酰膽堿受體抗體。因此病情才會出現(xiàn)反復和波動。我院目前是國內(nèi)唯一開設有重癥肌無力?？频膰写笮途C合性三級甲等醫(yī)院，對于重癥肌無力，我院采用壯醫(yī)、中醫(yī)、西醫(yī)相結合的綜合治療方法。但最主要的還是服用我院的獨創(chuàng)壯、中藥合劑----神力生肌飲，將重癥肌無力徹底治愈。神力生肌飲能抑制抗體，具有調節(jié)肌體免疫機能和增加乙酰膽堿受體的作用。從根本上解決了乙酰膽堿傳遞障礙，從而達到治療康復的目的。相信通過我院的治療，您可以很快治愈。祝您早日康復!
      

      您好！重癥肌無力是一種表現(xiàn)為神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，其特點之一就是病程呈慢性遷廷，緩解與惡化交替，如治療不對癥，隨著病情的發(fā)展可出現(xiàn)各種危象，出現(xiàn)危象時如不及時搶救，可因呼吸肌無力不能維持氣道通暢而引起呼吸困難，危及生命。對于一部分病人來講，手術可以暫時緩解癥狀，但是不能治療這個病。建議病人及時與我院取得聯(lián)系，確定具體的治療方案。我院主要采用“中醫(yī)免疫保元逆轉療法”要根據(jù)患者不同情況、不同型癥，辨證論治，全方位系統(tǒng)性治療，治療中可提高患者肌體免疫力，營養(yǎng)肌肉，調節(jié)神經(jīng)功能，修復神經(jīng)細胞，激活肌細胞，有效地增強肌力，控制肌肉萎縮，達到臨床治愈。如需更多詳細了解，請及時與我院取得聯(lián)系。
      

      重癥肌無力是一種造成肌肉（特別是眼部、顏面部、口咽部及四肢肌肉）極易疲勞無力的神經(jīng)肌肉疾病。它屬于一種自身免疫疾病，婦女常于青春期或20歲左右發(fā)病，而男性的發(fā)病年齡常推遲到60歲之后。表現(xiàn)為肌肉無力和極易疲勞。首先受累的通常是眼部肌肉，起初可表現(xiàn)為復視和眼瞼下垂。這些患者往往有咀嚼、吞咽或發(fā)音困難。四肢首先受累也是有可能的，但非常少見。大約20%的患者可不用治療而完全緩解，另有20%的患者可有不同程度的改善。因此，首要問題是“到底需不需要治療”。MG患者和醫(yī)師之間需要認真討論的應該是“是不是治療”，“何時治療”以及“如何治療”?？晒┻x擇的治療措施包括藥物、手術以及血漿置換等。常規(guī)治療MG的方法是“抑制膽堿脂酶”，溴吡斯的明是最常用的處方藥，該藥口服4～6次/日?？谘始∈芾鄣幕颊弑仨氃谶M食前服藥，以助咀嚼和吞咽。溴吡斯的明的副作用常為腹瀉、唾液分泌增多和心率輕微加快等。對于大多數(shù)MG患者而言，溴吡斯的明的作用顯著，但是該藥物長久使用可使藥效明顯下降。也有一些病人對此藥物的副作用較為敏感，無法使用到有效劑量。免疫抑制劑是另一類治療MG的藥物，可以同時配合膽堿脂酶抑制劑使用。常用藥物包括強的松和硫唑嘌呤等。強的松?？墒拱Y狀迅速改善，一旦獲得最大緩解，強的松將逐漸減量直至最小有效劑量，但很少情況下可以完全停用。胸腺切除術對于胸腺瘤患者而言都是必要的。目前認為，對于不到60歲就罹患全身型MG的非胸腺瘤患者而言，胸腺切除的確是前期治療的一種合理手段。有時候，也推薦60多歲的MG患者施行胸腺切除術。大約30%的MG患者切除胸腺后可有明顯臨床緩解，而另外50%的患者可出現(xiàn)不同程度的癥狀改善。出現(xiàn)臨床改善的時間較長，可從幾個月到幾年不等。胸腺切除術需要患者住院幾天，并且休養(yǎng)數(shù)周。
      
      以上是對“重癥股無力”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！