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普羅帕酮和胺碘酮區(qū)別是什么

更新時間:2025-07-07 02:44:08

普羅帕酮和胺碘酮在藥理作用、適應(yīng)證、不良反應(yīng)、藥代動力學等方面存在不同 。

1. 藥理作用:普羅帕酮屬于IC類抗心律失常藥,能抑制心肌細胞鈉通道,減慢動作電位0相上升速度,延長動作電位時程和有效不應(yīng)期。胺碘酮是Ⅲ類抗心律失常藥,主要通過阻斷鉀通道,延長心肌細胞動作電位時程和有效不應(yīng)期,還能阻斷鈉、鈣通道及β受體。

2. 適應(yīng)證:普羅帕酮適用于室上性心律失常,如房性早搏、室上性心動過速等,也用于室性心律失常。胺碘酮適應(yīng)證更廣泛,對各種室上性和室性心律失常均有效,尤其適用于伴有器質(zhì)性心臟病、心功能不全的心律失?;颊摺?/p>

3. 不良反應(yīng):普羅帕酮常見不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、便秘等胃腸道反應(yīng),還可能導致心律失常加重、傳導阻滯等。胺碘酮不良反應(yīng)較多,可引起甲狀腺功能異常、肺纖維化、角膜色素沉著、肝功能損害、心律失常等。

4. 藥代動力學:普羅帕酮口服吸收良好,但首過效應(yīng)明顯,生物利用度約為20% - 30%,血漿蛋白結(jié)合率高,主要在肝臟代謝。胺碘酮口服吸收緩慢,生物利用度約為30% - 50%,血漿蛋白結(jié)合率高,在體內(nèi)分布廣泛,半衰期長,可達數(shù)周。

使用普羅帕酮和胺碘酮時,患者都應(yīng)嚴格遵醫(yī)囑用藥,不可自行增減劑量或停藥。用藥期間要注意監(jiān)測心率、心律、血壓等指標,定期進行相關(guān)檢查,如心電圖、甲狀腺功能、肝功能等。若出現(xiàn)不適癥狀,應(yīng)及時就醫(yī)。

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