羊水穿刺與無創(chuàng) DNA 在檢測(cè)方法、檢測(cè)時(shí)間、檢測(cè)范圍、準(zhǔn)確性、安全性等方面上存在不同。
1. 檢測(cè)方法：羊水穿刺是通過抽取孕婦羊水獲取胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體分析；無創(chuàng) DNA 是采集孕婦外周血，提取胎兒游離 DNA 進(jìn)行檢測(cè)。
2. 檢測(cè)時(shí)間：羊水穿刺適宜在孕 16 - 22 周進(jìn)行；無創(chuàng) DNA 檢測(cè)時(shí)間相對(duì)寬泛，孕 12 周以后即可開展。
3. 檢測(cè)范圍：羊水穿刺能全面檢測(cè)胎兒染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常；無創(chuàng) DNA 主要針對(duì)常見的染色體非整倍體異常，如 21 - 三體、18 - 三體、13 - 三體綜合征。
4. 準(zhǔn)確性：羊水穿刺準(zhǔn)確性較高，是染色體疾病診斷的金標(biāo)準(zhǔn)；無創(chuàng) DNA 準(zhǔn)確性也較高，但相對(duì)羊水穿刺略低。
5. 安全性：羊水穿刺屬于有創(chuàng)檢查，存在一定流產(chǎn)、感染等風(fēng)險(xiǎn)；無創(chuàng) DNA 是無創(chuàng)檢查，對(duì)孕婦和胎兒基本無傷害。
孕婦在選擇檢測(cè)方式時(shí)，應(yīng)充分了解兩種檢測(cè)的特點(diǎn)。結(jié)合自身情況，在醫(yī)生的專業(yè)指導(dǎo)下進(jìn)行選擇，以保障孕期健康和胎兒的正常發(fā)育。
