BRCA1、BRCA2、TP53、BRIP1、PALB2等是卵巢癌檢查常涉及的基因。
1.BRCA1：BRCA1基因是一種重要的抑癌基因，其突變與卵巢癌的發(fā)生密切相關(guān)。攜帶 BRCA1 基因突變的個(gè)體，患卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。該基因突變會(huì)影響 DNA 損傷修復(fù)功能，使得細(xì)胞基因組不穩(wěn)定，進(jìn)而容易引發(fā)腫瘤細(xì)胞的產(chǎn)生和發(fā)展。
2.BRCA2：BRCA2 基因同樣是關(guān)鍵的抑癌基因。BRCA2 基因突變也會(huì)大幅提升卵巢癌發(fā)病幾率。它在維持基因組穩(wěn)定性方面發(fā)揮重要作用，突變后會(huì)導(dǎo)致 DNA 修復(fù)功能缺陷，增加細(xì)胞癌變的可能性。
3.TP53：TP53 基因作為基因組守護(hù)者，在細(xì)胞周期調(diào)控、凋亡等過(guò)程中至關(guān)重要。TP53 基因突變?cè)诼殉舶┲休^為常見(jiàn)，突變后會(huì)破壞細(xì)胞正常的生長(zhǎng)調(diào)控機(jī)制，使細(xì)胞異常增殖，促進(jìn)卵巢癌的發(fā)生發(fā)展。
4.BRIP1：BRIP1 基因參與 DNA 雙鏈斷裂修復(fù)。BRIP1 基因突變會(huì)影響 DNA 修復(fù)過(guò)程，導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定，與卵巢癌的發(fā)生存在關(guān)聯(lián)，增加患病風(fēng)險(xiǎn)。
5.PALB2：PALB2 基因與 BRCA1、BRCA2 相互作用，共同參與 DNA 修復(fù)。PALB2 基因突變會(huì)干擾正常的 DNA 修復(fù)功能，使得細(xì)胞更容易積累 DNA 損傷，從而增加卵巢癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。
日常生活中要保持健康的生活方式，如均衡飲食、適度運(yùn)動(dòng)、規(guī)律作息等，降低癌癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，有家族遺傳史等高危人群需定期體檢，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行相關(guān)基因檢測(cè)和篩查，以便早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。
