BRCA1、BRCA2、HRR相關(guān)基因、TP53、BRIP1等是卵巢癌常查的基因。
1.BRCA1：BRCA1基因是一種重要的抑癌基因，其突變與卵巢癌的發(fā)生密切相關(guān)。攜帶BRCA1基因突變的個(gè)體，患卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。該基因突變會(huì)導(dǎo)致DNA損傷修復(fù)功能缺陷，使得細(xì)胞更容易積累基因突變，進(jìn)而引發(fā)腫瘤。許多遺傳性卵巢癌患者都存在BRCA1基因的突變。
2.BRCA2：BRCA2基因同樣是關(guān)鍵的抑癌基因，與BRCA1類似，BRCA2基因突變也會(huì)大幅提高卵巢癌發(fā)病幾率。在DNA雙鏈斷裂修復(fù)過程中發(fā)揮重要作用，突變后會(huì)影響修復(fù)機(jī)制，增加細(xì)胞癌變風(fēng)險(xiǎn)，在家族性卵巢癌病例中，BRCA2基因突變較為常見。
3.HRR相關(guān)基因：HRR相關(guān)基因參與同源重組修復(fù)過程，包括RAD51、PALB2等。這些基因的突變會(huì)影響DNA的同源重組修復(fù)功能，導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定，從而增加卵巢癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。檢測HRR相關(guān)基因?qū)τ诹私饽[瘤的生物學(xué)特性和指導(dǎo)治療具有重要意義。
4.TP53：TP53基因是一種重要的腫瘤抑制基因，能調(diào)節(jié)細(xì)胞周期、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡等。TP53基因突變在卵巢癌中較為常見，突變后會(huì)導(dǎo)致其功能喪失，無法正常調(diào)控細(xì)胞生長和凋亡，使得腫瘤細(xì)胞得以增殖和存活。
5.BRIP1：BRIP1基因參與DNA修復(fù)過程，其突變與卵巢癌的發(fā)生也有一定關(guān)聯(lián)。BRIP1基因突變可能影響DNA修復(fù)的準(zhǔn)確性和效率，導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定，進(jìn)而促進(jìn)卵巢癌的發(fā)展。
卵巢癌患者進(jìn)行基因檢測有助于了解自身腫瘤的基因突變情況，為后續(xù)的精準(zhǔn)治療提供依據(jù)。日常生活中要保持健康的生活方式，如均衡飲食、適度運(yùn)動(dòng)、規(guī)律作息等。同時(shí)，務(wù)必嚴(yán)格按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療和復(fù)查，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并調(diào)整治療方案。
