像BRCA1、BRCA2、PALB2、MLH1、MSH2 等基因與卵巢癌遺傳相關(guān)。
1.BRCA1：BRCA1 基因是一種重要的抑癌基因，突變后會(huì)顯著增加患卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)。攜帶 BRCA1 基因突變的個(gè)體，其一生患卵巢癌的幾率可高達(dá) 40% - 60%。該基因突變導(dǎo)致細(xì)胞的 DNA 損傷修復(fù)功能出現(xiàn)缺陷，使得細(xì)胞更容易發(fā)生癌變，進(jìn)而引發(fā)卵巢癌。
2.BRCA2：BRCA2 基因同樣在維持基因組穩(wěn)定性方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。當(dāng) BRCA2 基因發(fā)生突變時(shí)，會(huì)干擾正常的 DNA 修復(fù)過程，增加卵巢上皮細(xì)胞癌變的可能性。攜帶此基因突變的人群，患卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)也處于較高水平。
3.PALB2：PALB2 基因作為 BRCA2 的重要相互作用蛋白基因，其突變會(huì)影響 BRCA2 功能的正常發(fā)揮。PALB2 基因突變會(huì)破壞細(xì)胞內(nèi)的 DNA 損傷修復(fù)網(wǎng)絡(luò)，導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定，從而增加卵巢癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。
4.MLH1：MLH1 基因參與 DNA 錯(cuò)配修復(fù)過程。當(dāng) MLH1 基因發(fā)生突變時(shí)，DNA 復(fù)制過程中的錯(cuò)誤不能被及時(shí)修復(fù)，積累的錯(cuò)誤可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變，與卵巢癌的發(fā)生密切相關(guān)。
5.MSH2：MSH2 基因也是 DNA 錯(cuò)配修復(fù)基因家族的成員之一。MSH2 基因突變會(huì)使 DNA 錯(cuò)配修復(fù)功能受損，增加微衛(wèi)星不穩(wěn)定性，進(jìn)而促使卵巢癌細(xì)胞的產(chǎn)生和發(fā)展。
日常生活中要重視家族病史，有卵巢癌家族遺傳傾向的人群應(yīng)定期進(jìn)行相關(guān)篩查，如婦科檢查、腫瘤標(biāo)志物檢測等。若發(fā)現(xiàn)基因異常，需遵循醫(yī)生的專業(yè)建議，采取合適的預(yù)防和治療措施，以降低卵巢癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。
