早期唐篩主要檢查胎兒染色體非整倍體異常、神經(jīng)管缺陷、生化指標等。
1. 胎兒染色體非整倍體異常：通過檢測孕婦血清中的某些生化指標，并結(jié)合孕婦年齡、孕周等信息，評估胎兒患21-三體綜合征唐氏綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等染色體疾病的風險。這些染色體異常疾病會導致胎兒智力發(fā)育遲緩、身體畸形等嚴重后果。
2. 神經(jīng)管缺陷：早期唐篩也能對胎兒神經(jīng)管缺陷進行一定的篩查。神經(jīng)管缺陷是一種嚴重的先天性畸形，如脊柱裂、無腦兒等，會影響胎兒的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育。
3. 生化指標：檢測孕婦血清中的人絨毛膜促性腺激素hCG、妊娠相關(guān)血漿蛋白APAPP-A等生化指標。這些指標的變化與胎兒的發(fā)育情況密切相關(guān)，醫(yī)生通過分析這些指標來判斷胎兒是否存在異常。
早期唐篩是孕期一項重要的檢查項目，孕婦應(yīng)按照醫(yī)生的建議，在合適的孕周進行檢查。檢查前無需空腹，保持正常飲食和作息即可。若檢查結(jié)果存在異常，不必過度驚慌，需進一步檢查，如羊水穿刺、無創(chuàng)DNA檢測等，以明確診斷，并在醫(yī)生的指導下采取相應(yīng)措施。
