血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。
血友病主要是由于體內(nèi)某些凝血因子缺乏導(dǎo)致的。人體正常的止血過(guò)程需要多種凝血因子協(xié)同作用，而血友病患者因基因缺陷，使得特定的凝血因子生成不足或功能異常。常見(jiàn)的血友病類型有血友病A和血友病B ，血友病A是凝血因子Ⅷ缺乏，血友病B則是凝血因子Ⅸ缺乏。
血友病患者的主要表現(xiàn)為輕微創(chuàng)傷后就會(huì)出現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間出血不止的情況，甚至在沒(méi)有明顯外傷的情況下也可能發(fā)生自發(fā)性出血。出血部位廣泛，可涉及皮膚、肌肉、關(guān)節(jié)等。關(guān)節(jié)出血較為常見(jiàn)且嚴(yán)重，反復(fù)的關(guān)節(jié)出血會(huì)導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形，影響正?；顒?dòng)和生活質(zhì)量。肌肉出血可形成血腫，壓迫周圍組織和神經(jīng)，引起疼痛和功能障礙。
對(duì)于血友病患者，在日常生活中要格外小心。盡量避免劇烈運(yùn)動(dòng)和可能導(dǎo)致受傷的活動(dòng)，如參加對(duì)抗性較強(qiáng)的體育項(xiàng)目。在進(jìn)行日?；顒?dòng)時(shí)，要注意做好防護(hù)措施，防止意外碰撞。同時(shí)，要定期到醫(yī)院進(jìn)行檢查，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療和預(yù)防出血的措施。遵循醫(yī)生制定的治療方案，按時(shí)補(bǔ)充缺乏的凝血因子，以維持正常的凝血功能，減少出血的風(fēng)險(xiǎn)，提高生活質(zhì)量。
