地貧有“顯性”和“隱性”之分嗎？

健康咨詢描述： 　　我受孕有22周了，最近才檢查出我是個(gè)地貧基因攜帶者，我的基因結(jié)果是:
a-地貧基因三種缺失型檢測(cè)結(jié)果:基因型:aa/--SEA
B-地貧17種位點(diǎn)突變檢測(cè)結(jié)果:?。?8M位點(diǎn)突變雜合子
　　我老公做的血紅蛋白電泳和血常規(guī)檢查都正常，我想問(wèn)的是我?guī)У牡刎毣蚴恰帮@性”的還是“隱性”的，我腹中的BB對(duì)于地貧來(lái)說(shuō)會(huì)有怎樣的遺傳機(jī)率？
第一次問(wèn)題補(bǔ)充:(2007-4-5 22:49:00)那我想問(wèn)的是我BB遺傳到的地貧基因的1/4機(jī)率是“顯性”還是“隱性”
第二次問(wèn)題補(bǔ)充:(2007-4-7 0:03:17)還是重復(fù)地問(wèn)一下:我的BB遺傳到地貧基因的1/4機(jī)率是“顯性”還是“隱性”，如果是“顯性”會(huì)有發(fā)病的狀態(tài)嗎？如果是“隱性”是不是說(shuō)就沒(méi)有發(fā)病的狀態(tài)了？
第三次問(wèn)題補(bǔ)充:(2007-4-7 20:09:34)　　我去醫(yī)院?jiǎn)栠^(guò)，可醫(yī)生只是叫我做羊水檢查沒(méi)跟我作詳細(xì)解釋，因?yàn)槲覜](méi)有條件做這個(gè)羊水檢查，所以我才從網(wǎng)上尋找答案。
　　我從書(shū)上了解過(guò)，這“顯性基因”的特性是人體只要含有一個(gè)基因就會(huì)顯示出發(fā)病狀態(tài)，而“隱性基因”的特性是含有兩個(gè)基因就會(huì)顯示出發(fā)病狀態(tài)，如果只是含有一個(gè)基因就只是基因攜帶者，是不會(huì)有發(fā)病狀態(tài)？
　　請(qǐng)問(wèn)醫(yī)生是這樣的嗎？那如果我的BB只是“隱性基因”的遺傳是不是應(yīng)該不會(huì)有發(fā)病的狀態(tài)？