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健康咨詢描述： 做手術(shù)之前的診斷是:彩超顯示:升主動脈夾層瘤，主動脈瓣關(guān)閉不全。
馬凡氏綜合征在百度里講得很清楚，摘抄部分給你。
  馬凡氏綜合征（marfan"s syndrome）又名蜘蛛指（趾）綜合征，屬于一種先天性遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史。病變主要累及中胚葉的骨骼、心臟、肌肉、韌帶和結(jié)締組織。骨骼畸形最常見，全身管狀骨細(xì)長、手指和腳趾細(xì)長呈蜘蛛腳樣。心臟可有二尖瓣關(guān)閉不全或脫垂、主動脈瓣關(guān)閉不全。眼可有晶體半脫位、視網(wǎng)膜剝離等。心血管方面表現(xiàn)為大動脈中層彈力纖維發(fā)育不全，主動脈或腹總主動脈擴張，形成主動脈瘤或腹總主動脈瘤。主動脈擴張到一定程度以后，將造成主動脈大破裂死亡。發(fā)病率約0.04‰～0.1‰。
這是百度上的，我是問問她的關(guān)節(jié)有什么問題嗎？

第一次問題補充:(2007-4-24 9:09:09)患者的情況是26歲了，換的是進口的機械瓣，心功能是1級，在北京阜外醫(yī)院才做的手術(shù)，做的X 光，手是 骨骼細(xì)長，表面光滑，關(guān)節(jié)和骨骼接觸良好。 彩超顯示:升主動脈夾層瘤，主動脈瓣關(guān)閉不全。象她這樣的情況壽命一般是多大？
我看到她的胸部的肋骨右邊要比左邊高一些這是怎么回事？
還有就是他患有近視，度數(shù)不太高，想她這種情況還會不會有其他的病變？或者表現(xiàn)了心臟疾病后會不會有其他的病變？比如:眼或者關(guān)節(jié)還會不會有問題。有沒有并發(fā)癥出現(xiàn)？