怎么要抽兩只腳的血？

      新生兒疾病篩查具體內容1.篩查項目：先天性甲狀腺功能低下癥（CH）和苯丙酮尿癥（PKU）2.篩查方法：在新生兒出生3天后并在20天內采取新生兒足跟部足夠的血液，檢測血液中促甲狀腺激素（TSH）和苯丙氨酸（Phe）含量來判斷新生兒是否患有CH或PKU。3.篩查費用：目前暫定收費價格為：促甲狀腺激素（TSH）檢測：20元、苯丙氨酸（Phe）檢測30：元。兩項同時檢測：50元。4.篩查原則：新生兒疾病篩查是一項提高人口素質、降低出生缺陷的一個基本國策，不管是對國家、患者還是家庭都是一件有著重要意義的事情。因此該檢查項目在雙方達成共識后進行，也就是說在新生兒家長知情同意的原則下進行。6.結果回饋：實驗室每周進行1-2次實驗檢測（根據(jù)標本數(shù)量而定），陰性結果在實驗室收到標本一周后可出示結果。而初步篩查異常結果需重新檢測（復查），因此初查異常結果在半月后才可出示結果。5.補助措施：確診為陽性的病例我們都會跟蹤治療并在一定程度上給予補助：a對先天性甲狀腺功能低下癥（CH）患兒免除每月一次復查TSH的檢測費用，直至患兒2周歲為止。b.對高苯丙酮尿癥（PKU）患兒，從患者最后確診之日起，給予每月6罐無苯丙氨酸奶粉補助（約每月600元人民幣），直至患兒滿2周歲為止。若為暫時性甲減或暫時性苯丙氨酸血癥，則在確診已恢復正常的當月起停止補助。湖北省新生兒疾病篩查中心就可篩查的.