格林巴利綜合癥

男 | 9歲 2009-01-03 08:43:36 2人回復(fù) 來自

健康咨詢描述:
問題描述:2004年4月20日第一次發(fā)治愈后一切正常于2006年7月27日復(fù)發(fā)全身癱瘓,現(xiàn)在經(jīng)過治療能行走,但是腿部力量不夠,會(huì)不會(huì)是后遺癥.

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2009-01-03 09:11:22 我要投訴

      
      格林巴利綜合癥是指一種急性疾病,以神經(jīng)根,外周神經(jīng)損害為主,伴有腦脊液中蛋白-細(xì)胞分離為特征的綜合征. 本綜合癥又名急性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎,急性感染性多發(fā)性神經(jīng)炎.病因與發(fā)病機(jī)制目前尚未完全闡明,一般認(rèn)為與發(fā)病前有非特異性感染史與疫苗接種史,而引起的遲發(fā)性過敏反應(yīng)性免疫疾病,其主要病變是周圍神經(jīng)廣泛的炎癥性節(jié)段性脫髓鞘.西醫(yī)學(xué)治療本病強(qiáng)調(diào)病因治療,以及脫水治療,營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)等對(duì)癥處理.在急性進(jìn)展期,病人免疫功能亢進(jìn),又無合并感染或其它禁忌癥時(shí),可應(yīng)用激素.若已出現(xiàn)呼吸肌麻痹而輔助呼吸和免疫功能低下,且已合并呼吸道感染者,以不用為宜.血漿替換療法,有人認(rèn)為有一定療效,特別對(duì)于年輕患者,早期應(yīng)用效好.對(duì)細(xì)胞免疫功能低下者,可用轉(zhuǎn)移因子,免疫核糖核酸等,可能有裨益.亦可給干擾素5毫克,肌注,日1次. 非急性期可給B族維生素 ,加蘭他敏5-10毫克,肌注,日1次;地巴唑10毫克,口服,日3次.醫(yī)學(xué)認(rèn)為本病屬于“痿證”范疇.其病因多由于暑濕,濕熱;病機(jī)乃濕熱侵淫經(jīng)脈,筋脈弛緩,日久傷及肝腎脾三臟,致使精血虧損,肌肉筋骨失常,其治療多以清熱利濕,潤(rùn)燥舒筋,活血通絡(luò),益氣健脾,滋補(bǔ)肝腎,布精起痿的等方法.
      
      

劉東保
劉東保 醫(yī)師 擅長(zhǎng): 中西醫(yī)結(jié)合治療內(nèi)科慢性病,特別是慢性乙肝 幫助網(wǎng)友:120548稱贊:967
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2009-01-03 09:13:03 我要投訴

      應(yīng)該是后遺癥.這個(gè)病可以復(fù)發(fā)的.應(yīng)該是復(fù)查一下.
      

疾病百科| 癱瘓(別名:麻痹)

掛號(hào)科室:神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示:
飲食宜清淡,多吃新鮮蔬菜、水果、豆制品以及海帶、海蜇、 蝦皮和蝦米。

癱瘓(paralysis)是隨意運(yùn)動(dòng)功能的減低或喪失,是神經(jīng)系統(tǒng)常見的癥狀。癱瘓是上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、錐體束及周圍神經(jīng)病變所致,有關(guān)肌肉本身病變導(dǎo)致的肌無力將另外敘述。... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:單癱、感覺障礙、括約肌功能障礙、肌束震顫[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療
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