先天性小腸閉鎖分型不同,可能治療后效果也有所不同,術后會出現一部分孩子因腸粘連或者吻合口狹窄造成不通暢的情況。有多段型的閉鎖或者蘋果皮閉鎖,這樣的一些腸管可以會切除比較大一些,也有可能出現短腸綜合癥的情況,這樣的孩子可能需要長期的靜脈營養(yǎng),這樣的孩子以后的生活和營養(yǎng)質量就比較差,當初是膜狀閉鎖或者單一閉鎖類型手術效果就要好得多,大多數孩子與正常人并無太大異常。
先天性腸閉鎖,可發(fā)生在城管的任何部位,以回腸最為多見,十二指腸次之,空腸較少,結腸罕見。腸閉鎖確診后,應在糾正水電解質的紊亂和酸堿平衡失調后,立即進行手術治療,閉鎖位置越高,手術后預后越好。
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