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周期性癱瘓與急性感染性多發(fā)性神經炎有什么區(qū)別

更新時間:2025-07-23 08:25:57

周期性癱瘓與急性感染性多發(fā)性神經炎在病因、臨床表現、輔助檢查、治療方法上存在不同。

1.病因:周期性癱瘓多與鉀離子代謝異常有關,可分為低鉀型、高鉀型和正常鉀型,部分患者有家族遺傳傾向;急性感染性多發(fā)性神經炎常與感染因素相關,如病毒感染,自身免疫反應在發(fā)病機制中起重要作用。

2.臨床表現:周期性癱瘓主要表現為突發(fā)的肢體無力,多從下肢開始,逐漸向上發(fā)展,嚴重時可累及呼吸肌,但一般無感覺障礙,發(fā)作間歇期肌力可恢復正常;急性感染性多發(fā)性神經炎多在發(fā)病前1-4周有上呼吸道或胃腸道感染史,首發(fā)癥狀常為肢體對稱性無力,從下肢向上發(fā)展,可伴有感覺異常,如麻木、刺痛等,還可能出現腦神經損害癥狀。

3.輔助檢查:周期性癱瘓發(fā)作時血清鉀濃度有異常,低鉀型表現為血鉀降低,高鉀型血鉀升高,正常鉀型血鉀正常,心電圖也會有相應改變;急性感染性多發(fā)性神經炎腦脊液檢查可見蛋白-細胞分離現象,神經電生理檢查可發(fā)現神經傳導速度減慢等異常。

4.治療方法:周期性癱瘓發(fā)作時,低鉀型可補鉀治療,高鉀型可采取促進鉀離子進入細胞內等措施;急性感染性多發(fā)性神經炎主要采用免疫治療,如靜脈注射免疫球蛋白、血漿置換等,同時給予營養(yǎng)神經藥物輔助治療。

日常中,無論是周期性癱瘓患者還是急性感染性多發(fā)性神經炎患者,都應注意休息,避免勞累和感染。患病后需嚴格遵醫(yī)囑治療,定期復查,以便及時調整治療方案,促進身體恢復。

審編醫(yī)生
陳文珍神經內科 副主任醫(yī)師 醫(yī)院:上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院

主治疾?。喊d癇持續(xù)狀態(tài),帕金森病,三叉神經痛,面肌痙攣...詳情>

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