周期性癱瘓與急性感染性多發(fā)性神經炎在病因、臨床表現、輔助檢查、治療方法上存在不同。
1.病因：周期性癱瘓多與鉀離子代謝異常有關，可分為低鉀型、高鉀型和正常鉀型，部分患者有家族遺傳傾向；急性感染性多發(fā)性神經炎常與感染因素相關，如病毒感染，自身免疫反應在發(fā)病機制中起重要作用。
2.臨床表現：周期性癱瘓主要表現為突發(fā)的肢體無力，多從下肢開始，逐漸向上發(fā)展，嚴重時可累及呼吸肌，但一般無感覺障礙，發(fā)作間歇期肌力可恢復正常；急性感染性多發(fā)性神經炎多在發(fā)病前1-4周有上呼吸道或胃腸道感染史，首發(fā)癥狀常為肢體對稱性無力，從下肢向上發(fā)展，可伴有感覺異常，如麻木、刺痛等，還可能出現腦神經損害癥狀。
3.輔助檢查：周期性癱瘓發(fā)作時血清鉀濃度有異常，低鉀型表現為血鉀降低，高鉀型血鉀升高，正常鉀型血鉀正常，心電圖也會有相應改變；急性感染性多發(fā)性神經炎腦脊液檢查可見蛋白-細胞分離現象，神經電生理檢查可發(fā)現神經傳導速度減慢等異常。
4.治療方法：周期性癱瘓發(fā)作時，低鉀型可補鉀治療，高鉀型可采取促進鉀離子進入細胞內等措施；急性感染性多發(fā)性神經炎主要采用免疫治療，如靜脈注射免疫球蛋白、血漿置換等，同時給予營養(yǎng)神經藥物輔助治療。
日常中，無論是周期性癱瘓患者還是急性感染性多發(fā)性神經炎患者，都應注意休息，避免勞累和感染。患病后需嚴格遵醫(yī)囑治療，定期復查，以便及時調整治療方案，促進身體恢復。
