獲得性血友病是一種較為罕見的出血性疾病，通常是由于體內產生針對凝血因子Ⅷ的自身抗體，導致凝血功能障礙。
正常情況下，人體的凝血因子Ⅷ在凝血過程中發(fā)揮關鍵作用，幫助止血。但在獲得性血友病患者體內，免疫系統(tǒng)出現(xiàn)異常，錯誤地將凝血因子Ⅷ識別為外來物質，進而產生抗體來攻擊它。當凝血因子Ⅷ被抗體破壞后，其數(shù)量減少或活性降低，使得血液無法正常凝固，輕微的創(chuàng)傷甚至自發(fā)性出血都可能難以止住。
獲得性血友病可發(fā)生于任何年齡，不過老年人相對更為多見。多種因素可能誘發(fā)該病，比如自身免疫性疾病，像系統(tǒng)性紅斑狼瘡，這類疾病會使免疫系統(tǒng)紊亂，增加產生異常抗體的風險；惡性腫瘤也可能引發(fā)，腫瘤細胞可能干擾免疫系統(tǒng)的正常功能；藥物不良反應同樣可能是誘因之一，某些藥物會刺激免疫系統(tǒng)產生針對凝血因子Ⅷ的抗體。
患者日常要多留意自身狀況，盡量避免受傷，減少出血風險。在進行可能有創(chuàng)傷的操作或運動前，務必咨詢醫(yī)生。同時，嚴格按照醫(yī)生的囑咐進行治療和復查，以便及時調整治療方案，控制病情發(fā)展。
