缺鐵性貧血和地中海貧血的區(qū)別一般體現(xiàn)在病因、發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、治療方法等方面。
1.病因：缺鐵性貧血是由于鐵攝入不足、鐵吸收障礙或鐵丟失過多導(dǎo)致體內(nèi)鐵缺乏，從而影響血紅蛋白合成引起的貧血；地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，是由于基因突變導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成引起的。
2.發(fā)病機制：缺鐵性貧血主要是鐵缺乏影響血紅素合成，進(jìn)而導(dǎo)致血紅蛋白生成減少；地中海貧血則是基因缺陷導(dǎo)致珠蛋白鏈合成障礙，使紅細(xì)胞壽命縮短，破壞增加。
3.臨床表現(xiàn)：缺鐵性貧血患者常有乏力、易倦、頭暈、頭痛、眼花、耳鳴、心悸、氣短、納差等癥狀，皮膚黏膜蒼白；地中海貧血輕型患者可無癥狀或僅有輕度貧血，重型患者則有貧血、黃疸、肝脾腫大等表現(xiàn)。
4.實驗室檢查：缺鐵性貧血患者血清鐵蛋白降低，血清鐵和轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度減少，總鐵結(jié)合力升高；地中海貧血患者血紅蛋白電泳可發(fā)現(xiàn)異常血紅蛋白帶，基因檢測可明確基因突變類型。
5.治療方法：缺鐵性貧血的治療主要是補充鐵劑，去除病因；地中海貧血輕型患者一般無需特殊治療，重型患者則需要定期輸血和去鐵治療，有條件者可進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。
無論是缺鐵性貧血還是地中海貧血，患者都應(yīng)及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。在日常生活中，要注意合理飲食，保證營養(yǎng)均衡，適當(dāng)進(jìn)行體育鍛煉，增強體質(zhì)。
