混合性結(jié)締組織病是一種同時或不同時具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、系統(tǒng)性硬化癥、多發(fā)性肌炎或皮肌炎及類風濕關(guān)節(jié)炎等疾病的某些臨床癥狀和血清學特征的臨床綜合征。
混合性結(jié)締組織病并非單一的、獨立的疾病，而是多種結(jié)締組織病癥狀相互重疊的復雜病癥。其發(fā)病機制尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境、免疫等多種因素相關(guān)。在臨床表現(xiàn)上，患者可能出現(xiàn)關(guān)節(jié)疼痛、腫脹，類似類風濕關(guān)節(jié)炎；皮膚出現(xiàn)紅斑、硬化，如同系統(tǒng)性紅斑狼瘡和系統(tǒng)性硬化癥；還可能有肌肉無力、壓痛等多發(fā)性肌炎或皮肌炎的癥狀。
在實驗室檢查方面，常出現(xiàn)高滴度的抗核抗體以及抗U1RNP抗體等。診斷混合性結(jié)締組織病需要綜合患者的癥狀、體征以及各項檢查結(jié)果。
對于混合性結(jié)締組織病患者，日常生活中要注意休息，避免過度勞累，減少身體的消耗。注意保暖，尤其是在寒冷季節(jié)，防止因寒冷刺激加重病情。保持皮膚清潔，避免皮膚損傷。同時，要嚴格按照醫(yī)生的囑咐進行治療，按時服藥，定期復查，以便及時調(diào)整治療方案，更好地控制病情發(fā)展，提高生活質(zhì)量。
