醫(yī)生，麻煩幫忙看看地貧篩查報告單，謝謝！

      根據(jù)您的描述及提供的圖片，做的是無創(chuàng)DNA，無創(chuàng)DNA結果為21、18、13均為低風險的。無創(chuàng)DNA的準確率99%點多，也就是說，只是一種篩查手段，而不是診斷，最后診斷建議做羊水穿刺的。
      

      病情分析：
      這個地貧篩查的結果顯示是未見異常的。這個孕周現(xiàn)在還需要做唐氏篩查。
      指導意見：
      建議放松心情，懷孕18到20周自己感覺胎動。17周后就可以預約四維彩超了。
      

      病情分析：
      這個染色體檢查報告是正常的，未見異常，說明是患這種疾病的幾率是比較小的。
      指導意見：
      平時注意按時產(chǎn)檢和篩查就好。飲食注意葷素搭配，多吃新鮮蔬菜和水果。因為中期以后補充鈣劑和鐵劑，預防缺鈣和貧血。
      
      以上是對“醫(yī)生，麻煩幫忙看看地貧篩查報告單，謝謝！”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      這是無創(chuàng)DNA的檢測，未發(fā)現(xiàn)異常。21號，18號，13號染色體如果異?？蓪е氯w綜合癥，這三個病均為遺傳性疾病。
      指導意見：
      孕中期主要的任務就是排除胎兒的染色體異常和畸形，在孕22周到26周的時候可做四維彩超進行大排畸檢查，同時定期做好產(chǎn)前檢查，日常生活規(guī)律，營養(yǎng)均衡。