地貧血即地中海貧血，是一種因遺傳缺陷導(dǎo)致珠蛋白合成障礙，使紅細(xì)胞壽命縮短、破壞增加而引發(fā)的溶血性貧血。
地中海貧血主要分為α地中海貧血和β地中海貧血。α地中海貧血是由于α珠蛋白基因缺失或突變，導(dǎo)致α珠蛋白鏈合成減少或缺乏；β地中海貧血?jiǎng)t是β珠蛋白基因突變，影響β珠蛋白鏈的合成。
患者癥狀輕重不一。輕型患者可能無明顯癥狀或僅有輕微貧血表現(xiàn)，不影響正常生活和生長(zhǎng)發(fā)育。中型患者會(huì)有較明顯的貧血癥狀，如面色蒼白、乏力、頭暈等，還可能出現(xiàn)肝脾腫大。重型患者癥狀嚴(yán)重，出生后不久就會(huì)出現(xiàn)進(jìn)行性加重的貧血，伴有黃疸、發(fā)育遲緩、骨骼變形等，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量和壽命。
對(duì)于地中海貧血患者，在日常生活中要注意休息，避免過度勞累，保證充足睡眠，以利于身體恢復(fù)。飲食上，可適當(dāng)增加富含鐵、蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的食物攝入，增強(qiáng)體質(zhì)。同時(shí)，要定期就醫(yī)檢查，嚴(yán)格按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療和管理，切不可自行增減藥量或停藥，以便更好地控制病情。
